Indignación por dichos de ministra de Salud sobre financiamiento de medicamento para la Distrofia Muscular de Duchenne

Camila Gómez, madre de Tomás Ross, calificó como una vergüenza las declaraciones de la ministra de Salud, Ximena Aguilera, quien afirmó que el medicamento para tratar la Distrofia Muscular de Duchenne no puede ser financiado debido a la falta de evidencia clínica sobre su efectividad.

Tomás ya recibe el tratamiento en Estados Unidos, donde su madre lo acompaña. Gómez cuestionó a los asesores de la ministra, acusándolos de un desconocimiento total sobre los avances del medicamento, el cual sí es cubierto por aseguradoras en ese país.

Marcos Reyes, presidente de la Corporación Familias Duchenne, también criticó las declaraciones de la ministra, considerándolas una falta de respeto. Señaló que, en el transcurso de 11 meses desde la primera caminata para reunir fondos, cinco niños han fallecido en Chile por esta enfermedad, mientras que en Estados Unidos alrededor de 800 menores han accedido al tratamiento, una cifra similar a la de los jóvenes afectados en el país.